制備與定值流程

 1. 樣品制備 

SRM2668 人尿液標準品尿液原料于 2007 年春季按 CDC 機構審查委員會批準的方案收集自志愿者，確保基質的真實性和代表性。通過添加 NIST SRM 3100 系列單元素標準品或等效物質，將兩個尿液池的微量元素濃度調整至目標水平，制備過程嚴格防止污染和特性量值變化。采用分級分裝工藝，最小包裝單元單獨編號，確保可追溯性，包裝后立即冷凍保存以維持基質穩(wěn)定性。

 2. 定值與數(shù)據(jù)處理 

采用多種獨立、準確的分析方法進行交叉定值，避免單一方法的系統(tǒng)偏差。數(shù)據(jù)處理遵循 GB8170 數(shù)值修約規(guī)則，通過格拉布斯法（Grubbs）或狄克遜法（Dixon）剔除可疑值，確保統(tǒng)計結果可靠。最終認證值、參考值及信息值均在官l方證書中詳細列明，為用戶提供完整的量值溯源鏈條。

儲存、運輸與使用規(guī)范

 1. 儲存要求

 未開封SRM2668 人尿液標準品樣品需密封保存在 - 70℃的原始聚酯薄膜袋中，避免反復凍融影響量值穩(wěn)定性。運輸過程需采用干冰冷藏，確保全程維持低溫環(huán)境，防止樣品解凍變質。 

2. 使用規(guī)范 

樣品使用前需在室溫下自然解凍，解凍后 4 小時內完成分析，未使用的剩余樣品應按規(guī)范丟棄，不可再次冷凍復用。分析時需保證最小測試部分為 0.5mL，否則可能影響量值有效性。樣品處理和分析應遵循臨床化學實驗室的標準操作流程，避免基質干擾和交叉污染。

SRM2668 人尿液標準品應用場景 

臨床實驗室尿液有毒元素檢測方法的驗證、校準與質量控制。

 環(huán)境暴露評估項目中，人體尿液樣品檢測結果的準確性驗證，如工業(yè)污染物接觸人群的健康監(jiān)測。 

NHANES 等大型流行病學調查的實驗室質量保證，確保不同實驗室間檢測結果的可比性。

 新分析方法的開發(fā)與驗證，尤其是 ICP-MS 等技術在尿液基質中應用的方法優(yōu)化。

東莞市百順生物科技有限公司專業(yè)提供SRM2668 人尿液標準品，歡迎咨詢定購。