NIBSC89/548介白素6是WHO規(guī)定的用于IL-6檢測的國際標(biāo)準(zhǔn)品。在實(shí)驗(yàn)中，它為各種檢測方法提供了一個(gè)準(zhǔn)確、可靠的參照基準(zhǔn)。例如在使用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定樣品中人白細(xì)胞介素-6(IL-6)的水平時(shí)，該標(biāo)準(zhǔn)品可用于構(gòu)建標(biāo)準(zhǔn)曲線。具體來說，向預(yù)先包被了人白細(xì)胞介素-6單克隆抗體的酶標(biāo)孔中加入不同稀釋度的NIBSC89/548介白素6以及其他待測樣本，然后通過一系列反應(yīng)來定量分析IL-6的含量。
 

　　基于抗原抗體的特異性識別原理，NIBSC89/548中的IL-6分子能夠與特定的抗IL-6單克隆抗體發(fā)生準(zhǔn)確結(jié)合。這種特異性結(jié)合保證了在復(fù)雜的生物樣品環(huán)境中，只有目標(biāo)IL-6會被有效捕獲和檢測，從而排除其他干擾物質(zhì)的影響，提高檢測的準(zhǔn)確性。
 

　　在ELISA等檢測方法中，結(jié)合后的復(fù)合物會進(jìn)一步引發(fā)后續(xù)的信號轉(zhuǎn)換和放大過程。通常會引入酶標(biāo)記的二抗或其他示蹤物質(zhì)，當(dāng)?shù)孜锎嬖跁r(shí)，會產(chǎn)生可觀測的信號變化，如顏色改變或熒光發(fā)射等。通過對這些信號強(qiáng)度的測量，可以間接反映出樣品中IL-6的濃度。
 

　　NIBSC89/548介白素6的使用步驟：
 

　　1.樣本準(zhǔn)備：收集待測樣本，如血清、血漿或其他體液。確保樣本采集過程符合標(biāo)準(zhǔn)程序，避免污染和溶血等情況影響結(jié)果準(zhǔn)確性。
 

　　2.試劑與耗材準(zhǔn)備：準(zhǔn)備好所需的試劑盒組件，包括包被有特異性抗體的微孔板、標(biāo)準(zhǔn)品、檢測抗體、酶結(jié)合物、底物溶液以及洗滌液等。同時(shí)檢查所有試劑是否在有效期內(nèi)且儲存條件適宜。
 

　　3.加樣與孵育：將適當(dāng)稀釋后的樣本加入到預(yù)先包被了抗IL-6單克隆抗體的微孔中，并設(shè)置一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)以建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。然后進(jìn)行第一次溫育，使樣本中的IL-6與固相上的抗體充分結(jié)合。
 

　　4.洗滌去除未結(jié)合成分：使用特定的洗滌緩沖液清洗微孔板，去除未結(jié)合的物質(zhì)和其他干擾因素。
 

　　5.加入檢測抗體與二次孵育：向每個(gè)孔中添加標(biāo)記過的檢測抗體(通常是HRP標(biāo)記)，再次進(jìn)行溫育，讓檢測抗體與已結(jié)合在板上的目標(biāo)分子相互作用。
 

　　6.顯色反應(yīng)：加入底物溶液啟動顯色反應(yīng)，通常使用的是TMB(四甲基聯(lián)苯胺)。在HRP酶催化下，TMB會轉(zhuǎn)變?yōu)樗{(lán)色產(chǎn)物，顏色的深淺與樣本中IL-6的含量成正比。
 

　　7.終止反應(yīng)并讀數(shù)：通過加入酸性終止液停止顯色反應(yīng)，隨后使用酶標(biāo)儀測量各孔的光密度值(OD值)。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中IL-6的實(shí)際濃度。